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一、崗位職責(zé)：
1）負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)用原物料、中間控制點、成品及穩(wěn)定性考察樣品等的檢驗。
2）負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間及微生物檢驗室等的環(huán)境監(jiān)測與水質(zhì)檢驗，定期進(jìn)行質(zhì)量回顧與分析。
3）負(fù)責(zé)檢驗儀器、設(shè)備與計量器具等的定期校準(zhǔn)、確認(rèn)及日常使用管理與維護(hù)保養(yǎng)。
4）負(fù)責(zé)起草或修訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、分析方法等gmp管理或操作程序文件，并進(jìn)行分析方法的確認(rèn)。
5）配合上級主管完成檢驗超常、超標(biāo)等異常數(shù)據(jù)的調(diào)查與處理。
6）完成上級交辦的其他工作。

二、任職要求：
1）藥學(xué)或生物技術(shù)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2）具備一定的檢驗基礎(chǔ)理論知識，獨立操作能力較強。
3）具備較好的溝通和表達(dá)能力，執(zhí)行力較好。
4）工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)，遵守規(guī)則，有很強的責(zé)任意識。
5）具備一定的的英語聽、說、讀、寫能力。
6）具有藥企二年以上同崗位檢驗工作經(jīng)驗、熟悉檢驗儀器（如hplc、gc）的基本操作，了解cgmp、chp、usp法規(guī)基本要求的，優(yōu)先錄取。
需求人數(shù)：4人