天天躁夜夜躁狠狠躁2018a,美国老妇av在线,色欲婷婷,黄在线看v,欧美性video,乱人伦中文视频在线观看...,免费看欧美一级特黄a大片一

1、負責公司質(zhì)量管理體系文件和外來文件的管理;
2、協(xié)助部門經(jīng)理按照醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求完善公司質(zhì)量體系。
具體包括：定期現(xiàn)場檢查，定期產(chǎn)品實現(xiàn)過程的記錄核查，對現(xiàn)有文件進行修訂，協(xié)助設備部門進行設備文件管理。
3、協(xié)助組織實施并監(jiān)督各部門體系運行的有效性；
4、負責法律法規(guī)的收集及宣貫。
5、負責組織公司內(nèi)審及管理評審。
6、負責日?？蛻舻诙胶涂蛻粑械谌綄徍?，負責各種人權(quán)審核等。
7、完成上級安排的其他工作。
任職要求：
1、生物、制藥、化學、物理、數(shù)學、儀器檢測等相關(guān)專業(yè)人員，本科及以上學歷；
2、至少有半年以上的體系管理工作經(jīng)驗，經(jīng)驗豐富者優(yōu)先；
3、熟悉iso13485質(zhì)量管理體系及醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，有無菌產(chǎn)品質(zhì)量體系、mdr、820/211等質(zhì)量管理體系經(jīng)驗者優(yōu)先；
4、有微生物檢驗室工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、有較強文字編輯能力，能獨立完成各類體系文件編制，能熟練使用常規(guī)的辦公軟件。熟悉cad者優(yōu)先；
6、有較強的團隊協(xié)作精神、溝通能力、以及很強的執(zhí)行力。